International Medical Devices Database

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País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Clasificación	Fabricante	Nivel de riesgo	País	Fuente
Device Recall Pulmonetic Systems LTV 900 Ventilator	Anesthesiology Devices	Cardinal Health 203, Inc	2	United States	USFDA
Device Recall Pulmonetic Systems LTV 800 Ventilator	Anesthesiology Devices	Cardinal Health 203, Inc	2	United States	USFDA
Device Recall Power circuit board assembly kits	Anesthesiology Devices	Cardinal Health 203, Inc	2	United States	USFDA
Device Recall Power circuit board assembly kits	Anesthesiology Devices	Cardinal Health 203, Inc	2	United States	USFDA
Device Recall Power circuit board assembly kits	Anesthesiology Devices	Cardinal Health 203, Inc	2	United States	USFDA
Device Recall Power circuit board assembly kits	Anesthesiology Devices	Cardinal Health 203, Inc	2	United States	USFDA
Device Recall Corflo AntiI.V. NG Tube	Gastroenterology-Urology Devices	Cardinal Health	2	United States	USFDA
Device Recall Bravo Multimodality system	Neurological Devices	Cardinal Health NeuroCare Division	2	United States	USFDA
Device Recall NicoletOne 5.30.2 Software	Neurological Devices	Cardinal Health NeuroCare Division	2	United States	USFDA
Device Recall LuMend OUTBACK LTD	Cardiovascular Devices	Cordis Corporation	2	United States	USFDA
Device Recall MassTRANSIT Infusion Catheter Kit	Cardiovascular Devices	Cordis Corporation	2	United States	USFDA
Device Recall Esmark Elastic Bandage, 3" x 4 yards	General Hospital and Personal Use Devices	Cardinal Health	1	United States	USFDA
Device Recall Esmark Elastic Bandage, 4" x 3 yards	General Hospital and Personal Use Devices	Cardinal Health	1	United States	USFDA
Device Recall ReadyMed Elastomeric Ambulatory Pump	General Hospital and Personal Use Devices	Cardinal Health 303 dba Cardinal Health	2	United States	USFDA
Device Recall Viasys Healthcare, Sonora Transcranial Doppler (TCD) System	Radiology Devices	Cardinal Health, Inc	2	United States	USFDA
Device Recall Viasys Healthcare, Sonora Transcranial Doppler (TCD) System	Radiology Devices	Cardinal Health, Inc	2	United States	USFDA
Device Recall Alaris PCA Module and Alaris PC Unit with software versions 8 thourh 9.1	General Hospital and Personal Use Devices	Cardinal Health 303 dba Cardinal Health	2	United States	USFDA
Device Recall ALARIS PC UNIT	General Hospital and Personal Use Devices	Cardinal Health 303 dba Cardinal Health	2	United States	USFDA
Device Recall ALARIS PC UNIT	General Hospital and Personal Use Devices	Cardinal Health 303 dba Cardinal Health	2	United States	USFDA
Device Recall ALARIS PC UNIT	General Hospital and Personal Use Devices	Cardinal Health 303 dba Cardinal Health	2	United States	USFDA
Device Recall Alaris Pump Module	General Hospital and Personal Use Devices	Cardinal Health 303 dba Cardinal Health	2	United States	USFDA
Device Recall Alaris System InterUnit Interface (IUI) Connectors	General Hospital and Personal Use Devices	Cardinal Health 303 dba Cardinal Health	2	United States	USFDA
Device Recall Pyxis Anesthesia System 3500	Anesthesiology Devices	Cardinal Health Manufacturing LLC	1	United States	USFDA
Device Recall V. Mueller	Gastroenterology-Urology Devices	Cardinal Health	2	United States	USFDA
Device Recall Cordis Aquatrack	Cardiovascular Devices	Cordis Corporation	2	United States	USFDA

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