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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Setup Pack 2017-03-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vitrectomy Kit 2017-03-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vitrectomy Pack 2017-03-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SURESTEP 2017-03-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Keystone Dental PrimaConnex Straight Implant TC 2017-03-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ViperWire Advance Peripheral Guide Wire with Flex Tip 2017-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vivid E95/E90/E80, H45581DC, H45581LB and H45581DA. 2017-03-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AGFA DXD100 Digital Radiography XRay System 2016-01-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Heartware Ventricular Assist System 2017-03-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall various polyethylene implants 2017-02-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pausch Medical Uroview FD 2017-03-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BIOMET 3i LTX DENTAL IMPLANTS 2017-03-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips 2017-03-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips 2017-03-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips 2017-03-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vivid S60/S70/S60N/S70N, H45041SU, H45041SW, H45581MS, H45581PD. 2017-03-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MEDTECH ROSA Brain 3.0 2017-02-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MEDTECH ROSA Spine 1.0.2 2017-02-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall various polyethylene implants 2017-02-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Wingman 35 Crossing Catheter 2017-03-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall various polyethylene implants 2017-02-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall various polyethylene implants Custom parts 2017-02-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall various polyethylene implants 2017-02-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smith & Nephew ACUFEX TRUNAV Retrograde Drill 5.5MM 2017-03-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smith & Nephew ACUFEX TRUNAV Retrograde Drill 6MM 2017-03-15 United States USFDA