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Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
VITEK MS PLUS BIOMERIEUX CANADA INC. Canada HC
VITEK MS PLUS BIOMERIEUX CANADA INC. Canada HC
VITEK® MS Instrument, VITEK MS INSTRUMENT FOR JAPAN bioMérieux SA Czechia MHSIDCCCDMIS
vitek ms instrument; vitek ms instrument for japan BIOMERIEUX Italy MSHM
VITEK MS INSTRUMENT BioMerieux Inc New Zealand NZMMDSA
VITEK® MS Instrument bioMérieux United Kingdom MHRA
VITEK® MS Instrument bioMérieux SA Denmark DMA
VITEK® MS Instrument bioMerieux Ireland HPRA
VITEK MS instrument BioMérieux SA Germany BAM
VITEK MS instrument BioMérieux SA Switzerland SATP
VITEK MS, firmware version 3.10 and 3.13 (bacterial and fungal identification system which uses the matrix-assisted laser desorption / ionization (MALDI) mass spectrometry method) (an in vitro diagnostic medical device (IVD)) Biomerieux Australia Pty Ltd Australia DHTGA
VITEK MS-DS TARGET SLIDES BIOMERIEUX CANADA INC. Canada HC
VITEK MS Clinical Systems. An in vitro diagnostic medical device (IVD) Biomerieux Australia Pty Ltd Australia DHTGA
VITEK MS Clinical Systems. An in vitro diagnostic medical device (IVD) Biomerieux Australia Pty Ltd Australia DHTGA
VITEK MS BIOMERIEUX SA Canada HC
VITEK MS bioMerieux Inc Saudi Arabia SFDA
VITEK MS BIOMERIEUX SA Canada HC
Vitek MS bioMérieux Germany BAM
Vitek Erythromycin / Streptococcus agalactiae bioMérieux Switzerland SATP
Vitek AST YS07 - ANVISA Registration No. 10158120592 Biomérieux INC Brazil ANVISA
Vitek 2 YST ID Immunology and Microbiology Devices Biomerieux Inc 1 United States USFDA
VITEK2 YEAST IDENTIFICATION CARD (YST) BIOMERIEUX INC. Canada HC
VITEK 2, VITEK 2 Compact, VITEK MS - MYLA V 3.X servers Biomerieux Singapore Pte Ltd Singapore HSA
Vitek 2, Vitek 2 60 and the Vitek 2 XL bioMérieux Inc. Sweden SMPA
vitek®2 tzp test. bioMerieux Poland ORMPMDBP
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