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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ADVIA Centaur TnIUltra Assay 2007-06-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ambu PEEP valve 2007-08-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Boston Scientific 2007-08-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Spectrum Designs MedicalNasal Dorsal Columella Implant 2007-07-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Boston Scientific 2007-08-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Boston Scientific 2007-08-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall STERRAD NX 2009-03-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Spectrum Designs Medical Anatomical Chin Implant 2007-07-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cerner Millennium RadNet Auto Launch Study and Auto Launch Report 2007-08-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Interstim for Urinary Control 2007-06-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall A1CNOW 2007-08-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Trident PSL 2007-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HA Generation II 2007-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant VITALITY ICD 2007-03-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant VITALITY AVT ICD 2007-03-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant ASSURE ICD 2007-03-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant VITALITY ICD 2007-03-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant VITALITY 2 ICD 2007-03-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant RENEWAL 3 and 4 CRTD 2007-03-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant RENEWAL 3 and 4 RF CRTD 2007-03-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NEMIO 2007-08-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NEMIO XG 2007-08-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomet Orthopedics Vanguard PS Open Box Femoral 2007-08-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomet Orthopedics DCM AGC Molded Tibial Component 2007-07-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biomet Orthopedics DCM AGC Molded Tibial Component 2007-07-24 United States USFDA