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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MEVATRON 2011-12-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MEVATRON 2011-12-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NanoKnife 2012-01-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sarns SoftFlow Aortic Cannula 2012-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sarns SoftFlow Aortic Cannula 2012-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de BIRMINGHAM HIP™ Resurfacing System (BHR) 2015-06-05 Finland VNSAWH
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sarns SoftFlow Aortic Cannula 2012-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sarns SoftFlow Aortic Cannula 2012-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sarns SoftFlow Aortic Cannula 2012-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic DLP, DLP Single Stage Venous Cannula w/Right Angle Metal Tip. 2011-12-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic DLP, DLP Single Stage Venous Cannulae 2011-12-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic, DLP, DLP Right Angle Single Stage Venous Cannulae 2011-12-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic, DLP, DLP Malleable Single Stage Venous Cannulae 2011-12-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic, DLP, DLP Malleable Single Stage Venous Cannulae 2011-12-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic, Single Stage Venous Cannula 2011-12-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic CardioKit 2011-12-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ASP 6025 Vacuum Tissue Processor 2012-03-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic Venous Cannula 2011-12-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall UJoint Hex Head Driver 2011-12-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NAMIC Convenience Kit 2011-12-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fresenius Optiflux F250NRe Hemodialyzer 2011-12-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Kodak DryView Laser Imaging Film 2011-12-20 United States USFDA
Alerta De Seguridad para Microcuff Pediatric Oral/Nasal Magill endotracheal tube, Microcuff Pediatric Oral Curved endotracheal tube Cuba HMC
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Apex 2011-12-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Apex SMART PHisio 2011-12-02 United States USFDA