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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Revolution Cement Mixing System 2017-11-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Revolution Cement Mixing System 2017-11-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker WVAS Inflatable Vertebral Augmentation System 2017-11-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker iVAS Inflatable Vertebral Augmentation System 2017-11-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Intramedullary Brush 2017-11-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PerkinElmer Specimen Gate Screening Center 2017-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gas Module 3 monitoring spirometer 2017-12-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Malecot Nephrostomy Catheter System 2017-12-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Malecot Nephrostomy Catheter Set 2017-12-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Malecot Nephrostomy Catheter Set, 2017-12-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ReEntry" Malecot Nephrostomy Catheter Set 2017-12-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ReEntry" Malecot Nephrostomy Catheter Set 2017-12-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Percutaneous Access Set 2017-12-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VitalPort Vascular Access System 2017-11-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CryoValve 2004-02-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SOMATOM Emotion 6 2018-02-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SOMATOM Emotion 16 2018-02-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SOMATOM Perspective 2018-02-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SOMATOM Perspective 16 2018-02-15 United States USFDA