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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Blood Gas and CoOx Electrolyte & Metabolyte Analyzer. 2005-06-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Toshiba America Medical Systems, Ultimax System MDX-8000A equipped with the EPS-Plus/ADR-1000A/E2D Digital Spot Film Device 2006-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ESP 140 Syringe Pump. Used for medication infusion. Model 140A and 140D, manufactured by Excelsior Medical Corporation, Neptune, NJ. 2006-03-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AlphaOmega Services, Inc. TII0002 2006-02-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VariSource AL 13199023 2006-02-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AlphaOmega Services, Inc. TIT0001003 2006-02-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VariSource AL 13199024 2006-02-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AlphaOmega Services, Inc. KCV0008001 2006-02-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VariSource AL 13197000 2006-02-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AlphaOmega Services, Inc. KTV0006002 2006-02-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VariSource AL13198000 2006-02-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Digital mammography system. 2006-03-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Prolieve¿ Thermodilatation¿ Kit, consisting of a Prolieve Thermodilatation Catheter, Prolieve Heat Exchanger cartridge and 500 ml bag of sterile water, Catalog # 880-8023, Material Number M0068808023, labeled in part *** Distributed by Boston Scientific Corporation, Natck, MA***Manufacturer: Celsion Corporation, Columbia, MD***. 2006-03-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mini View (GE) Mobile Carm fluoroscopic xray system. 2006-03-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Innova 3100 2006-03-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Innova 4100 2006-03-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AccuChek 2006-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AccuChek 2006-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AccuChek 2006-03-31 United States USFDA