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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Trilogy 100 Ventilator 2010-06-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Aplio XG model SSA790A 2010-06-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Consulta CRTD 2010-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ExactaMix 2010-05-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ExactaMix 2010-05-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ExactaMix 2010-05-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ExactaMix 2010-05-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ExactaMix 2010-05-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ExactaMix 2010-05-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ExactaMix 2010-05-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ExactaMix 2010-05-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 1.5x4mm HT XDrive Screw 2010-03-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de DePuy Spine Bremer Halo System 2006-10-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hydradjust IV DR Urological Table Sedecal Generator 2010-06-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HLD SYSTEM 540 2010-06-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HLD SYSTEM 540HT 2010-06-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Routine Service Kits or Parts for HLD SYSTEM 2010-06-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CIVCO Rectangular Extension 2010-06-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hemashield Finesse Ultrathin Knitted Cardiovascular Patch. 2010-05-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CIVCO TypeS Extension 2010-06-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CIVCO Posifix Extension 2010-06-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hemashield Gold Woven Double Velour Vascular Branch Graft 2010-05-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hemashield Double Velour Cardiovascular Fabrics. 2010-05-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hemashield Platinum Woven and Knitted Double Velour Vascular Grafts. 2010-05-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hemashield Platinum Woven Double Velour TAAA Vascular Grafts. 2010-05-24 United States USFDA