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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Boston Scientific Constellation Advanced Mapping Catheter 2005-02-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Easy Access 2005-02-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Zimmer brand fracture blade plate instrument Chisel, 95 degree, small; assembly part 4705-03-10, catalog number 00-4705-003-10. 2005-02-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Clinac 600C 2005-02-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de CryoValve, Aortic Valve and Conduit 2004-12-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter Clearlink IV Administration & Extension Sets 2005-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vaxcel Port with PASV Valve 2005-02-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vaxcel Port with PASV Valve 2005-02-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Access Immunoasay Systems Digoxin Reagent 2005-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall USFilter 2005-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Alfa Wassermann brand REF E1-8 STARLYTE III ISE Fluid Pack for use in the STARLYTE III electrolyte analyzer, Roche part number 03361152001. 2004-12-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de AVL Scientific Corp. brand 9180 SnapPak Type D, BP5206, for use only in the AVL 9180 electrolyte analyzer, Roche part number 03112357182. 2004-12-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Vital Scientific brand ISE Snap Pack for use only in the ISE Module 9130, Ref no. 3203-007, Roche part number 03522032001. 2004-12-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vaxcel Port with PASV Valve 2005-02-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Configuration Transfer Cable 2005-03-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Crest SpinBrush ProWhitening 2005-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Crest SpinBrush ProWhitening 2005-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Crest SpinBrush ProWhitening 2005-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Crest SpinBrush ProWhitening 2005-02-23 United States USFDA
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