International Medical Devices Database

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País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeStent FlexStar Stent System	2008-08-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeStent FlexStar Stent System	2008-08-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeStent FlexStar Stent System	2008-08-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeStent FlexStar Stent System	2008-08-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeStent FlexStar Stent System	2008-08-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeStent FlexStar Stent System	2008-08-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeStent FlexStar Stent System	2008-08-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LifeStent FlexStar Stent System	2008-08-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mobile Fluoroscopy System	2008-07-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hipstar V40 Femoral Stem	2008-08-20	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Definium 8000	2008-01-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Allura Xper FD10	2008-08-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Allura Xper FD10	2008-08-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Envision E700 Low Airloss Therapy Surface	2008-06-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Syngo Imagaing	2008-08-22	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Posey	2008-07-25	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BI70000027 0arm 1000 Imaging System Mobile Xray System	2008-06-30	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Definium 8000	2008-03-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Definium 8000	2008-03-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bone Marrow Aspiration Kit	2008-08-27	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Stenographe	2008-07-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Stenographe	2008-07-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Benchmark & Discovery	2008-06-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mentor Aseptic Transfer Set	2008-08-22	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Digital Fluoroscopic Imaging System	2008-06-17	United States	USFDA

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