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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Estrogen Receptor (SP1) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall H. pylori (polyclonal) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Her2/Neu (cerbB2) (CB11) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LATARJET EXPERIENCE Top Hat Tap 2017-05-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Her2/Neu (EP3) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Herpes Simplex Virus I 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Herpes Simplex Virus II 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SV40 (MRQ4) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pediatric, High Conc. NonRebreather 2017-05-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Varicella Zoster Virus 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CD117, ckit (YR145) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HHV8 (13B10) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arsenal Spinal Fixation System 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OptiLite MultiUse Holmium Laser Fibers 2017-05-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Biomet 2017-05-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CORFLO, PEG 2017-02-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CORFLO, PEG 2017-02-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hudson RCI Pediatric Nasal Cannula 2017-05-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arterial Catheterization Kit and Arterial Line Kit with Sharps Safety Features 2017-05-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LATARJET EXPERIENCE Extraction Driver 2017-05-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SingleLumen Central Venous Catheterization Kit with Blue Flex Tip (R) Catheter 2017-05-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Introducer Kit with Integral Hemostasis Valve/Side Port, Sharps Safety Features, and Maximal Barrier 2017-05-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pressure Injectable MultiLumen Central Venous Catheterization Kit 2017-05-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pressure Injectable ARROW(R) PICC Kit with Chloraqard (R) Technology 2017-05-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MultiLumen Central Venous Catheterization Kit with Blue FlexTip(R) 2017-05-09 United States USFDA