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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VacLok Syringe 2003-10-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Convenience Kit. Inflation Custom Kit 2003-10-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Solar 2002-06-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Heartport 2003-10-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Heartport 2003-10-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Heartport 2003-10-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gastrointestinal tube 2003-11-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Heartport 2003-10-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Prolene Mesh 2003-11-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ronci 2003-11-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de PROLENE* Mesh, Polypropylene Non Absorbable Synthetic Surgical Mesh, PMII, 3''x6'', each mesh in a sealed pouch package, 6 packages per papercard carton. Cartons labeled in part ***ETHICON, INC., a Johnson & Johnson company SOMERVILLE, NEW JERSEY 08876-0151 ***STERILE: Sterility of contents guaranteed unless package has been opened or damaged*** 2003-11-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Convenience Kit. Manifold Custom Kit 2003-10-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Convenience Kit. Waste Collection kit. 2003-10-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CryoValve Pulmonary Valve & Conduct 2003-11-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Architect AntiHBs Reagent 2003-11-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow 2003-11-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de AEROSET Phenobarbital, LN 1E08-01 2003-11-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OrthoTec 2003-11-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gastrointestinal tube 2003-11-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gastrointestinal tube 2003-11-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gastrointestinal tube 2003-11-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gastrointestinal tube 2003-11-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gastrointestinal tube 2003-11-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gastrointestinal tube 2003-11-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gastrointestinal tube 2003-11-14 United States USFDA