International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RayStation	2018-03-28	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic Model 53401 Single Chamber External Pulse Generator	2018-06-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips OmniDiagnost Eleva	2018-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips OmniDiagnostClassic	2018-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARTIS Pheno Interventional Fluoroscopic XRay System	2018-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pilling(R) UNIVERSAL SHEARS	2018-06-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis Q	2018-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis Q	2018-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis Q.zen	2018-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis Q	2018-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis Q.zen	2018-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zee	2018-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zee	2018-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zee	2018-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zee	2018-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zee	2018-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zee	2018-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zeego	2018-05-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ProteusPLUS and ProteusONE	2018-05-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Spiralgold	2002-11-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HYPA C7	2002-11-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Legend Gold, Gold Touch, and Platinum	2002-11-11	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hemodialysis Clinical Kit	2002-11-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hemodialysis Clinical Kit	2002-11-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cordis Precise Nitinol Stent	2002-11-07	United States	USFDA

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