International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ONQ PainBuster	2006-11-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PREFACE	2006-11-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PREFACE	2006-11-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PREFACE	2006-11-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PREFACE	2006-11-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PREFACE	2006-11-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EMS Lithocast Ultra Ultrasound Handpiece	2005-03-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Davol Composix Hernia Patch	2007-01-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Davol Composix Kugel Hernia Patch	2007-01-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall iSTAT	2006-12-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Howmedica HIp Stem	2006-11-28	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Howmedica HIp Stem	2006-11-28	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Howmedica HIp Stem	2006-11-28	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Howmedica HIp Stem	2006-11-28	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARCHITECT i2000	2006-12-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARCHITECT i2000SR Processing Module	2006-12-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mach 1 Guide Catheter	2006-12-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mach 1 Guide Catheter	2006-12-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mach 1 Guide Catheter	2006-12-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mach 1 Guide Catheter	2006-12-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mach 1 Guide Catheter	2006-12-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mach 1 Guide Catheter	2006-12-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mach 1 Guide Catheter	2006-12-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Optetrak	2006-12-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Protege GPS Biliary Stent System	2006-12-06	United States	USFDA

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