International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Depuy	2006-09-14	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Stryker Navigation System	2006-09-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Stryker Navigation System	2006-09-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Stryker Navigation System	2006-09-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Meridian Hemodialysis Instrument	2006-09-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Bioplate Resorbable Bone	2006-09-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de VHS	2006-09-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS1Perfusion System	2005-10-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS1Perfusion System	2005-10-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Terumo APS 1	2004-10-12	United States	USFDA

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