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Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
Yumizen H500 CT (Closed Tube) (Version 2.1.0 or lower) HORIBA ABX SAS Hong Kong DH
Yumizen H500 CT (Closed Tube) HORIBA ABX SAS Slovenia AMPMDRS
YumizenH500 CT Horiba ABX Switzerland SATP
Yumizen H500 CT HORIBA ABX SAS Germany BAM
Yumizen H500CT Horiba ABX SAS Ireland HPRA
Yumizen H2500 & H2500 sPS Horiba Medical United Kingdom MHRA
Validation and data management system ABX PENTRA ML, versions V8.0.X and earlier, and versions V9.0.1 and V9.0.2 Horiba ABX SAS Spain AEMPSVFOI
Validation and data management system ABX Pentra ML HORIBA ABX SAS Spain AEMPSVFOI
Pentra DX 120 Horiba ABX Switzerland SATP
Pentra DF 120 Horiba ABX Switzerland SATP
Pentra C400 Horiba ABX Switzerland SATP
Pentra C400 Horiba ABX SAS Switzerland SATP
PENTRA C200 Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices Horiba Instruments, Inc dba Horiba Medical 1 United States USFDA
PENTRA 400 Software Horiba Medical Germany BAM
Pentra 120 retic Horiba ABX Switzerland SATP
Pentra 120 Horiba ABX Switzerland SATP
Minotrol 16 Hematology and Pathology Devices Horiba Instruments, Inc dba Horiba Medical 2 United States USFDA
markings abx pentra lipase cp reagent on the abx pentra 400 / pentra c400 analyzers HORIBA Medical Poland ORMPMDBP
HORIBA ABX Horiba Medical United Kingdom MHRA
HBA1C, A1c_H, A1c_WB HORIBA ABX SAS Germany BAM
Eosinofix Horiba ABX SAS Ireland HPRA
Device Recall The ABX PENTRA 400 / PENTRA C400 Reagent Container (15 mL) Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices Horiba Instruments, Inc dba Horiba Medical 1 United States USFDA
Device Recall The ABX PENTRA 400 / PENTRA C400 Reagent Container (10 mL) Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices Horiba Instruments, Inc dba Horiba Medical 1 United States USFDA
Device Recall Lite DM (Lite Data Manager) General Hospital and Personal Use Devices Horiba Instruments Inc 1 United States USFDA
Device Recall ABX PENTRA Urine Control L/H Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices Horiba Instruments, Inc dba Horiba Medical 1 United States USFDA
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