International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Clasificación	Fabricante	Nivel de riesgo	País	Fuente
Philips DynaCAD 3		iCAD Inc		New Zealand	NZMMDSA
Device Recall PrecisionPoint	Radiology Devices	iCAD, Inc.	2	United States	USFDA
DynaLOC Breast Interventional Planning Software		iCAD Inc.		Switzerland	SATP
Device Recall TheraMap	Radiology Devices	iCAD, Inc.	2	United States	USFDA
Device Recall PrecisionPoint	Radiology Devices	iCAD, Inc.	2	United States	USFDA

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