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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Volcano s5/s5i imaging system software version 3.2 2010-06-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TruCore II Disposable Automatic Biopsy Instrument and TrueCore II URO Disposable Automatic Biopsy 2010-07-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall External Compression Device 2010-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Nail Holding Screw 2010-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Negative Pressure Wound Therapy Powered Suction Pump 2010-01-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Linvatec Power Cord Reel Catalog Number: 2010-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SoftReports versions 1.1.6.x and 1.1.7.x 2010-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SoftMic Versions 4.0.4.7 and 4.5.1.3 2010-07-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Video Cart, Premium 120V 2010-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Video Cart MultiSpecialty 2010-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Video Cart Articulating Arm 2010-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Video Cart, 120 VAC 2010-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bone Void Filler 2010-08-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ProFx 6850 2010-03-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HEARTSTRING Aortic Cutter 4.3 mm 2010-06-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SoftLab/Mic ASCII Addon 2010-02-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Microtek Medical, Inc., Microscope Drape for Zeiss Standard 2010-08-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SA BASE with SoftLab Version 3.1.4.x. 2010-06-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Kendall 2004-10-08 United States USFDA