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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de BBL Columbia C.N.A. Agar w/5% Sheep Blood - Catalog Number 297831. 2004-07-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AMATECH 2004-07-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Webster Biosense 2004-07-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Amplicor [3] AV-HRP, Avidin-HRP (Horseradish Peroxidase) BGG Conjugate. || Kit: AmpliCap HCV MonitorTest, Export, RUO. 2004-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Amplicor [3] AV-HRP, Avidin-HRP (Horseradish Peroxidase) BGG Conjugate. || Kit: AMPLICOR IC Detection Kit, Export, IVD/CE. 2004-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Sarns brand Retrograde Cardioplegia Cannulae, manual-inflate, 17 Fr, malleable stylet, ribbed balloon, temperature monitor; catalog number 4429. 2004-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Amplicor [3] AV-HRP, Avidin-HRP (Horseradish Peroxidase) BGG Conjugate. || Kit: AMPLICOR M. avium Detection Kit, Export,RUO. 2004-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Amplicor [3] AV-HRP, Avidin-HRP (Horseradish Peroxidase) BGG Conjugate. || Kit: AMPLICOR MTB Detection Kit, Gen 2 Export IVD/CE. 2004-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Amplicor [3] AV-HRP, Avidin-HRP Horseradish Peroxidase) BGG Conjugate. || Kit: AMPLICOR NG Detection Kit, Export IVD/CE. 2004-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AxSYM Total BhCG 2004-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Protege GPS 2004-07-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Accura System for Blood Filtration 2004-07-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Prolieve 2004-07-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Protege GPS 2004-07-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dilator for percutaneous catheterization. 2004-07-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dilator for percutaneous catheterization. 2004-07-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Greiner bio-one, VACUETTE¿ TUBE, 9NC Coagulation Citrate 3.2%, 3.5ml blue cap-black ring, 24 racks of 50, 1200 pcs in total, non ridged, sandwich tube, Ref: 454332, Lot B040404, Expiry 2005-04, Sterile. 2004-07-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dilator for percutaneous catheterization. 2004-07-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall The Model 8540 Catheter Access Port Kit 2004-07-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guardian Distal Femur Axial Pin 2004-07-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Electric Powered Medical Bed 2004-07-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Otto Bock 3R90 and 3R92 Single Axis Knee Joint 2004-07-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ProSpecT Campylobacter Microplate Assay 2002-07-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Stryker Navigation System - Hip Module Patient Tracker, green; Model 6007-005-000. 2004-07-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Sarns brand Retrograde Cardioplegia Cannulae, manual-inflate, 17 Fr, steerable stylet, ribbed balloon; catalog number 4428. 2004-07-07 United States USFDA