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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Boston Scientific Scimed Express II 2003-07-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Becton Dickinson's ProbeTec (tm) ET Instrument 2003-07-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Immulite 2000. Immunoassay system. Software version 2.6 was to be uploaded on systems running 2.5b software. 2003-06-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Triton T700 Traction Unit 2003-05-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Triton MP1 Traction Unit 2003-05-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Latitude 2003-07-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Spiral Z 2002-01-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ZaStent 2002-01-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zilver 2002-01-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Exachtech 2003-07-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RAD SOURCE 2002-06-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Simplastin L 2003-07-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Immulite 2000 H. pylori IgG Kit lot 118 (L2KHQ6, 600 test size kit) 2003-07-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Misys Laboratory System versions 5.2 through 5.3.2 using LabAccess Results 2003-07-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mysis Commercial Laboratory 2003-07-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITROS GLU 2003-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Abiomed 2003-08-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITROS GLU DT 2003-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mysis Laboratory 2003-07-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall St. Jude Medical 2003-07-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Microflow Needles, catalog #DP8200, with 0 degree tapering, labeled in part ***Non-sterile, Manufactured for Bausch and Lomb, Inc. Rochester, NY 14609***, packaged 6 needles/box. 2003-08-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Phaco Needles, catalog #DP8115, with 15 degree needle taper, labeld in part***Non-sterile, Manufactured for Bausch and Lomb, Inc. Rochester, NY 14609***, packaged 6 needles/box. 2003-08-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Blue Torch 2003-07-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AxSYM Homocysteine Reagent Pack 2003-08-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de DrugCheck 3 Test Cup COC/MET/THC || Product Code 60300 2003-03-20 United States USFDA