• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 136
  • Fabricante 19
  • Evento 124969
  • Implante 0
Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
all versions of merge eye stadion software Merge Healthcare Poland ORMPMDBP
CADstream Merge Healthcare Sweden SMPA
CADstream Merge Healthcare Switzerland SATP
CADstream Merge Healthcare Germany BAM
CADstream Merge Healthcare Switzerland SATP
cadstream filter pure gecadstream MERGE HEALTHCARE Italy MSHM
cadstream merge MERGE HEALTHCARE Italy MSHM
CADstream software Radiology Devices Merge Healthcare, Inc. 2 United States USFDA
CADSTREAM SOFTWARE AND SERVER MERGE HEALTHCARE INCORPORATED Canada HC
cadstream system Merge Healthcare Poland ORMPMDBP
cadstream system version 5.2.6 and newer Merge Healthcare Poland ORMPMDBP
CADstream versions earlier than 5.2.6 Merge Healthcare Germany BAM
Device Recall CADstream software Radiology Devices Merge Healthcare, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall eFilm Workstation Radiology Devices Merge Healthcare, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall iConnect Access Radiology Devices Merge Healthcare, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall iConnect Access Radiology Devices Merge Healthcare, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall iConnect Access used with Ortho PACS software Radiology Devices Merge Healthcare, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall iConnect Merge Enterprise Archive system Radiology Devices Merge Healthcare, Inc. 1 United States USFDA
Device Recall Merge Cardio Radiology Devices Merge Healthcare, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Merge Cardio Radiology Devices Merge Healthcare, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Merge Cardio software Radiology Devices Merge Healthcare, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Merge Cardio software Radiology Devices Merge Healthcare, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Merge Cardio software Radiology Devices Merge Healthcare, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Merge Eye Care PACS Viewer 5.2 Ophthalmic Devices Merge Healthcare, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Merge Eye Station Ophthalmic Devices Merge Healthcare, Inc. 2 United States USFDA
  • 1
  • 2
  • 3
  • …
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.