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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Coulter LH 780 Hematology Analyzer 2013-11-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Navigator HD 2013-11-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Navigator HD 2013-11-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Navigator HD 2013-11-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EOS System X ray beam 2013-11-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SIGMA LCS HIGH PERFORMANCE" 2013-11-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VerifyNow IIb/IIIa Test, 10Test Kit 2013-11-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic Advanced Energy Aquamantys3 Pump Generator 2013-11-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Timberline MPF Straight Split Tip Driver Short ("Driver") 2013-11-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Portex Arterial Blood Sampling Line Draw Syringes 2013-11-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RestoreUltra and RestoreSensor 2014-02-27 United States USFDA
Alerta De Seguridad para 9 volt alkaline batteries Cuba HMC
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FastPack Total PSA Immunoassay 2013-11-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FastPack Testosterone Immunoassay 2013-11-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FastPack Free T4 Immunoassay 2013-11-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FastPack Vitamin D Immunoassay 2013-11-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Segmental Systems 2013-12-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gaymar MediTherm 2013-12-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Intubation Flexible Fiberscope 2013-11-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Broncho Flexible Fiberscope 2013-11-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SIGMA LCS HIGH PERFORMANCE" 2013-11-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SIGMA LCS HIGH PERFORMANCE" 2013-11-18 United States USFDA
Alerta De Seguridad para Automatic External Defibrillator AED 20 Cuba HMC
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Alaris PC unit model 8000 and 8015 2013-12-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Patient Side Manipulator 2013-11-11 United States USFDA
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