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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pressure monitoring kit 2005-07-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pressure monitoring kit 2005-07-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Panorama Patient Monitoring Network. Cardiac Arrhythmia Monitor. 2005-06-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Rusch/MMG Urinary Catheterization System, 14 Fr 2005-07-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Accura System for Blood Filtration 2005-07-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Hard shell carry case for the LIFEPAK 500 AED. 2005-07-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Hard shell carry case for the LIFEPAK CR Plus. 2005-07-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CapsLock Cannula 2005-07-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de UltraLite Vehicles powered by Rascal Motorized Vehicles. 2005-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter Arena Hemodialysis Systems 2005-06-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Disetronic DTron 2005-07-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Disposable TearAway Introducer Sets 2005-06-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Disposable TearAway Introducer Sets 2005-06-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Disposable TearAway Introducer Sets 2005-06-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Colleague and Colleague CX Volumetric Infusion Pumps 2005-07-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Colleague 3 and Colleague 3 CX Volumetric Infusion Pumps 2005-07-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DISCOVERY pacemaker 2005-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MERIDIAN pacemaker 2005-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PULSAR and PULSAR MAX pacemaker 2005-07-18 United States USFDA