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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow 4 way HiFlo Stopcock with male luer lock latex free 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Exension sets and accessories 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Super ArrowFlex Percutaneous Sheath Introducers 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARROWgard Super ArrowFlex Percutaneous Sheath Introducers 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow Percutaneous Sheath Introducers 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow Single Lumen CVCs 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Component of Ortho Development Balanced Knee Modular Tibial System. 2009-03-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow MultiLumen CVC w/ BlueFlex Tip 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow TwoLumen Central Venous Access (MAC) 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow ARROWgard QuadLumen CVCs 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow ARROWgard Blue Plus MultiLumen CVCs 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow ARROWgard CVCs 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow Balloon and stylet temporary pacing catheter 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker 275 mL AutoFuser PainPump 2009-05-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow Percutaneous Thrombolytic Device (PTD) 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow OTW Percutaneous Thrombolytic Device (PTD) 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow Peripherally Inserted Central Catheter 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Healthcare CT Systems Table Model Number 2269165 2009-03-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall iSTAT G3 Cartridge 2009-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TransFx External Fixation System Drill Bit 2009-05-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TransFx External Fixation System Drill Bit 2009-05-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TransFx External Fixation System Drill Bit 2009-05-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TransFx External Fixation System Drill Bit 2009-05-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TransFx External Fixation System Drill Bit 2009-05-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TransFx External Fixation System Drill Bit 2009-05-01 United States USFDA