International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Clasificación	Fabricante	Nivel de riesgo	País	Fuente
ELAN 4	Neurological Devices	Aesculap Implant Systems LLC	2	United States	USFDA
ELAN 4	Neurological Devices	Aesculap Implant Systems LLC	2	United States	USFDA
ELAN 4 Air System	Neurological Devices	Aesculap Implant Systems LLC	2	United States	USFDA
Gomco Circumcision Clamps with separate ORing	Obstetrical and Gynecological Devices	Aesculap Implant Systems LLC	2	United States	USFDA
Device Recall Columbus 4IN1 Femoral Cutting Guide M3 Instrument	Orthopedic Devices	Aesculap, Inc.	1	United States	USFDA
Device Recall S4C Occiput Torque Wrench F/Set Screw	Orthopedic Devices	Aesculap, Inc.	1	United States	USFDA
Aesculap Arcadius Trial Insertion Instrument (ME020R/ME020RUS)	Orthopedic Devices	Aesculap, Inc.	1	United States	USFDA
Orthopedic Template	Orthopedic Devices	Aesculap Implant Systems LLC	1	United States	USFDA
Device Recall Aesculap S4 Cervical (S4C) Revision Instruments (FW099R and FW101R)	Orthopedic Devices	Aesculap Implant Systems LLC	1	United States	USFDA
Device Recall Aesculap SIBD 4 degree Trial Implant (SJ768TUS) and Aesculap SIBD 9 degree Trial Implant (SJ780TUS	Orthopedic Devices	Aesculap Implant Systems LLC	1	United States	USFDA

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