International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Cardio Medical Products Inc.	2013-04-26	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de remel RapID Yeast Plus System	2013-04-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Dermalight 80. UVB080	2013-04-09	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Dermalight 80, UVB083	2013-04-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Endopath Electrosurgery Probe Plus II	2013-04-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de LOGIQ S8 Ultrasound System	2012-08-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Trabecular Metal	2013-08-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Secondary Blood Set	2013-04-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Blood Set	2013-04-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Plum YType Blood Set	2013-04-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de YType Blood Set	2013-04-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Blood Set	2013-04-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Plum Blood Set	2013-04-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Plum Blood Set	2013-04-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de YType Blood Set	2013-04-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de YType Blood Set	2013-04-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Siemens syngo.plaza	2011-08-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Siemens Axiom Artis	2013-04-26	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Discovery NM/CT 570 c	2013-04-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Infusion Pumps & Refill Kits	2013-08-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de NAVISEX	2013-08-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Getinge Assure	2013-08-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de GE Ultrasound ViewPoint 6	2013-08-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ADVIA 2120/2120i Hematology Systems	2013-08-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de OPERON D850 Surgical Table	2012-04-16	United States	USFDA

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