International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Clasificación	Fabricante	Nivel de riesgo	País	Fuente
Signature Patient Specific Surgical Guides	Orthopedic Devices	Materialise N.V.	2	United States	USFDA
Device Recall ProPlan CMF		Materialise USA LLC		United States	USFDA
Device Recall ProPlan CMF		Materialise USA LLC		United States	USFDA
PATIENT SPECIFIC INSTRUMENT AND PLANNING KIT - ORTHOGNATHIC KIT TWO SPLINTS		MATERIALISE N.V.		Canada	HC

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