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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FlexTrayTM Endopath Cholecsystectomy Tray 2004-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FlexTrayTM Endopath Cholecsystectomy Tray 2004-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FlexTrayTM Endopath Cholecsystectomy Tray 2004-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FlexTrayTM Endopath Cholecsystectomy Tray 2004-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FlexTrayTM Endopath Cholecsystectomy Tray 2004-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FlexTrayTM Endopath Gastric Tray 2004-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FlexTrayTM Endopath Gastric Tray 2004-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FlexTrayTM Endopath Gastric Tray 2004-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DiaSorin GammaCoat Androstenedione 125I RIA Kit 2004-07-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DiaSorin AntiCardiolipin IgA ELISA Kit, 2004-11-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Novaplus Sheridan/HVT Cuffed, Murphy Eye Tracheal Tube 2005-01-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DiaSorin ETIEAG assay kit 2004-11-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ATLANTIS Element Express Kit; a sterile kit for cervical spine surgery which includes hex-head screwdriver, bone plate and 4 bone screws; catalog number 786-142. 2005-01-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ATLANTIS Element Express Kit; a sterile kit for cervical spine surgery which includes hex-head screwdriver, bone plate and 4 bone screws; catalog number 786-145. 2005-01-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MikroTip 2005-01-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de CryoValve, Pulmonary Valve and Conduit 2005-01-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Programmable Stimulator 2005-01-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Nexus or Geo 2005-01-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EmpowerCT/EmpowerCTA Injector System Ceiling Column Accessory 2004-12-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EmpowerCT/EmpowerCTA Injector System Ceiling Column Accessory 2004-12-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EmpowerCT/EmpowerCTA Injector System Ceiling Column Accessory 2004-12-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Latex-Free REF B1000, Belly Bag Urine Collection Bag with Hip Belt, ***1000 ml Lot***Sterile EO***Manufactured and Distributed by***Rusch Inc. 245 Meadowbrook Parkway, Duluth, GA 30096***Quantity 1 2004-05-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Latex Free*** REF B1000P Belly Bag Urine Collection Bag with Sample Port***1000 ml LOT***Sterile EO*** Single use only, Manufactured and Distributed by***Rusch Inc., 245 Meadowbrook Parkway, Duluth, GA 30096***Quantity 10**** 2004-05-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter Posiflow Access Device for IV Access 2005-01-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SofLens 66 Toric Visibility Tinted Contact Lenses for Daily Wear, sold in cartons containing 6 lenses each. Cartons/blister packs are labeled with -3.25 DS, || -1.25DC, 170 degree Axis. Firm on label: Manufactured by Bausch & Lomb, Waterford, Ireland. 2005-02-04 United States USFDA