• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 374
  • Fabricante 58
  • Evento 124969
  • Implante 1
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Bard¿ Luminexx¿ Endoscopic Biliary Stent and Delivery System, 7.5 FR , 8 mm x 60 mm || Catalog Number: LXB08060 2005-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Alto VR ICD and Alto 2 VR ICD 2005-07-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Alto MSP ICD and Alto 2 MSP ICD 2005-07-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Bard¿ Luminexx¿ Endoscopic Biliary Stent and Delivery System, 7.5 FR , 8 mm x 80 mm || Catalog Number: LXB08080 2005-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Bard¿ Luminexx¿ Endoscopic Biliary Stent and Delivery System, 7.5 FR , 8 mm x 100 mm || Catalog Number: LXB080100 2005-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Bard¿ Luminexx¿ Endoscopic Biliary Stent and Delivery System, 7.5 FR , 10 mm x 40 mm || Catalog Number: LXB10040 2005-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Bard¿ Luminexx¿ Endoscopic Biliary Stent and Delivery System, 7.5 FR , 10 mm x 60 mm || Catalog Number: LXB10060 2005-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Bard¿ Luminexx¿ Endoscopic Biliary Stent and Delivery System, 7.5 FR , 10 mm x 80 mm || Catalog Number: LXB10080 2005-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Bard¿ Luminexx¿ Endoscopic Biliary Stent and Delivery System, 7.5 FR , 10 mm x100 mm || Catalog Number: LXB10100 2005-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SeNova Blood Glucose Test Strips 2005-03-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Advanced DDimer 2005-07-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TDx/TDxFlx Cyclosporine Monoclonal Whole Blood Calibrators & Controls 2005-03-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CryoValve 2004-01-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Encore Reverse Shoulder Prosthesis 2005-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Bivona brand TTS Adjustable Neck Flange Hyperflex Tracheostomy Tubes, sterile, Product 67HA70. 2005-07-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Bivona brand Neonatal TTS Tracheostomy Tubes, sterile, product code 67N040. 2005-02-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Quantum Spinal 2005-07-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bard Luminexx 3 Biliary Stent and Delivery System 2005-07-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Terumo 2005-07-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mach 1 6F Kimny curve style Guide Catheter 2004-05-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mach 1 6F 3.5 JR curve style Guide Catheter 2004-05-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LeVeen 2005-07-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sentinol Nitinol Biliary Stent System 2004-05-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Oxacillin Screen Agar, Catalog 221952, in disposable plastic media plates, packaged in boxes of 10 plates/box. 2005-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Quantum 2005-07-29 United States USFDA
  • 1
  • 2
  • 3
  • …
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.