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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Maverick 2 Monorail" PTCA Catheter 2007-05-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Maverick 2" Monorail PTCA Catheter 2005-11-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Radiation Protective Eyewear 2008-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HACH SteriChek Sensitive Total Chloramines and Residual Chlorine Reagent Strips, Product 811909 2008-05-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hawkins III (BLN) Breast Localization Needle 2008-05-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stem Trial, Triathlon Revision Instruments 2008-05-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Allez Spine Laguna Pedicle Screw System 2007-11-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Levitronix CentriMag 2008-03-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Allez Spine Laguna Pedicle Screw System 2007-11-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Allez Spine Laguna Pedicle Screw System 2007-11-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Allez Spine Laguna Pedicle Screw System 2007-11-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Allez Spine Laguna Pedicle Screw System 2007-11-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ACUSON CV70 Ultrasound systems 2008-06-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Allez Spine Laguna Pedicle Screw System 2007-11-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Allez Spine Laguna Pedicle Screw System 2007-11-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Allez Spine Laguna Pedicle Screw System 2007-11-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AxSYM Digoxin II Reagent Pack. 2008-05-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Flexipet Denuding pipette 130 micron 2008-03-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Flexipet Manipulation pipette 300 micron 2008-03-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Roche Diagnostics LDL_C 2008-06-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Model 2000 CMS/ Model 2000 Plus Ambulatory Infusion Pump 2008-05-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Model 4000 Plus Ambulatory Infusion Pump 2008-05-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Model 4000 CMS Ambulatory Infusion Pump 2008-05-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Model 6000 CMS, CMS IOD, or Plus Ambulatory Infusion Pump 2008-05-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PainSmart, PainSmart IOD Ambulatory Infusion System 2008-05-30 United States USFDA