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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BARD DORADO 2010-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BARD DORADO 2010-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BARD DORADO 2010-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MoblVac Portable Wound Care Pump 2010-05-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CS100 IntraAortic Balloon Pump. 2010-05-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vessel Sizing Angiographic Catheter 2010-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Olympus SD Snares 2010-05-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall System 98XT/98 IntraAortic Balloon Pump 2010-05-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MoblVac Nylon Transport Bag 2010-05-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall InviroSnap 2010-05-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall directCheck 2010-06-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OArm Imaging system 2010-05-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TAUT ADAPt 2010-05-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DiaScreen Reagent Strips 2010-03-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HeartStart FR2 automated external defibrillator (AED) 2010-05-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Calcium Sulfate Hemihydrate 2010-05-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baylis Medical LumbarCool Pain Management System 2010-05-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Axium Detachable Coil System QC21Helix 2010-03-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Axium Detachable Coil System QC730Helix 2010-03-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Difco (TM) Decarboxylase Base Moeller 2009-12-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Calcium Sulfate Hemihydrate 2010-05-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AEROSET, ARCHITECTURE C8000 & C16000 2010-05-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DURAMAX Hemodialysis Catheters, Stacked Tip 22 cm Straight Basic Kit 2010-01-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DURAMAX Hemodialysis Catheters, Stacked Tip 24 cm Straight Basic Kit, 2010-01-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DURAMAX Hemodialysis Catheters, Stacked Tip 28 cm Straight Basic Kit, 2010-01-08 United States USFDA