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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ChoICE PT Extra Support PTCA Guide Wire 2002-08-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PT Graphix Intermediate PTCA Guide Wire 2002-08-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Abbott 2003-01-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Scimed ChoIce Floppy PTCA Guide Wire 182 cm 2002-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic AVE Everest PTCA Inflation Catheter 20 cc 2003-01-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gamma Camera System, Tomography, Computed, Emission 2003-01-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Compat 2003-01-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Compat 2003-01-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Fresenius 2003-01-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cytyc ThinPrep 2003-01-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Medical Systems Revolution 2002-11-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ICON 9.5 Software 2003-02-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AccuChek 2003-02-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AccuChek 2003-02-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Integrated Orbiter 2003-02-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall e.cam 2003-02-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AxSYM, IMx 2002-12-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Misys Laboratory System Versions 5.2, 5.23 and 5.3 2003-01-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Misys Laboratory System versions 5.2, 5.23 and 5.3 2003-01-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall COBAS INTEGRA Creatinine Jaffe 2003-02-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall XCel MB700 A/C 2002-11-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medline 8Fr Suction Catheter Kit 2003-02-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CoaguChek Pro DM System 2003-03-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Varian 2003-01-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Finger Joint Implants, Silicone || Models TRL-10 and TRL-20 2003-01-24 United States USFDA