International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de AMO WHITESTAR SIGNATURE Phacoemulsification System	2008-04-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de HeartStart defibrillator	2008-04-30	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de GE DatexOhmeda Engstrom Carestation	2008-04-23	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de IntraCoil	2008-04-09	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Clinical Chemistry Iron/Magnesium Calibrator	2008-04-24	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Sunquest Laboratory	2008-04-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Novel VBR Spinal System	2007-08-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Genzyme	2008-04-14	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Access and Access 2 Immunoassay System	2008-04-03	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Genzyme	2008-04-14	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Genzyme	2008-04-14	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Equal Diagnostics Lipase Color Reagent Kit	2008-04-14	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ENDOPATHETSFlex Endoscopic Linear Cutter	2008-04-24	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ENDOPATHETS Endoscopic Linear Cutter	2008-04-24	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ENDOPATHETS and ETSFlex Endoscopic Linear Cutter Reload	2008-04-24	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de FlexTray"Procedure Delivery System ENDOPATH	2008-04-24	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Protg GPS" Biliary Stent System	2008-04-22	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Protg GPS" Biliary Stent System	2008-04-22	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de 8578: Suturless Pump Connector Revision Kit	2008-04-14	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Polysulfone Petite Vital Port	2008-04-24	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Polysulfone Petite Vital Port	2008-04-24	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Separation Technology ClearCRIT Capillary Tubes 1.1mm ID	2008-08-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de "LOCATOR Abutment for 5.7 ScrewVent Compatibles"	2008-04-09	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de 8596SC: Intrathecal Catheter Pump Segment Revision Kit	2008-04-14	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de 8709SC: Indura 1P	2008-04-14	United States	USFDA

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