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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall KODAK TMAT G/RA Film 2010-03-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NicoletOne vEEG System 2010-03-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bard Mesh Monofilament Knitted Polypropylene 2010-03-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bard Mesh Monofilament Knitted Polypropylene 2010-03-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Instructions for Use for Symphony Double Pumping Kit 2010-03-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Axiom Artis Systems operating with A100 Generator 2010-03-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Leksell Gamma Knife. 2007-10-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Blackstone Medical Hallmark 2010-03-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall XiO Radiation Treatment Planning System 2010-02-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Centricity PACSIW Software 2010-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Centricity Web Diagnostic (WebDX) Software 2010-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Centricity PACSIW Software 2010-02-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Centricity Web Diagnostic 1.0(WebDX) Software 2010-02-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Starion Instruments Thermal Ligating Shears 2010-03-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CaviBleach Wipes 2009-12-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter RenAmin (Amino Acid) Injection 2010-02-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter Evacuated Container, 250 mL 2010-02-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter Evacuated Container, 500 mL 2010-02-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EncompassTSS 2010-03-05 United States USFDA