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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Right Medial Tibial Trial Tray Size F 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Left Medial Tibial Trial Tray Size F 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Right Medial Tibial Trial Tray Size A 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Left Medial Tibial Trial Tray Size A 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Right Medial Tibial Trial Tray Size E 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Left Medial Tibial Trial Tray Size E 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Right Medial Tibial Trial Tray Size D 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Left Medial Tibial Trial Tray Size D 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Right Medial Tibial Trial Tray Size C 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Left Medial Tibial Trial Tray Size C 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Synthes Radial Head Prosthesis System 2016-12-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BrightView XCT 2016-12-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Right Medial Tibial Trial Tray Size B 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Left Medial Tibial Trial Tray Size B 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Unicompartmental Knee Phase 3 Shim Size 1 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Phase 3 Tibial Template Right Medial Size D 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Phase 3 Tibial Template Left Medial Size C 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Phase 3 Tibial Template Right Medial Size C 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Phase 3 Tibial Template Left Medial Size B 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxford Partial Knee System Phase 3 Tibial Template Right Medial Size B 2016-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BrightView X upgrade to XCT 2016-12-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ambra PACS 2016-12-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall STERRAD NX Sterilization System 2017-01-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Monaco RTP System 2017-01-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITROS Chemistry Products FS Calibrator 1 2017-01-05 United States USFDA