Vista de la lista Vista de las tarjetas
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall P.F.C. 2005-05-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall P.F.C. 2005-05-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall P.F.C. 2005-05-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall P.F.C. 2005-05-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall P.F.C. 2005-05-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter's Patient Care System 2005-06-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Protege GPS Biliary Stent System 2005-06-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Protege GPS Biliary Stent System 2005-06-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Protege GPS Biliary Stent System 2005-06-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Implantable Cardioverter Defibrilators || Epic DR/HF (V-233/V-337/V-338), Epic Plus DR/VR/HF (V-236/V-239/V-196/V-239T/V-196T/V-350) || Atlas DR (V242), and Atlas Plus DR/VR/HF (V-243/V-193C/V-340/V-341/V-343). 2005-06-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Tri-Plex Adapter, single unit (MD-04000 )or box of 25 (MD-04001) or case of 100 (MD-04002). Sterile. Single Use. 2005-06-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LIFEPAK 20 2005-06-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VENTAK, PRIZM 2 DR ICD 2005-06-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RENEWAL 3 DS HE ICD 2005-06-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CONTAK RENEWAL 3 and CONTAK RENEWAL 3 HE 2005-06-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Right Heart Catheter Product Line: || Catalog Number 601272------WP1106 Wedge Press Cath. 2005-05-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CONTAK RENEWAL 4 and CONTAK RENEWAL 4 HE 2005-06-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CONTAK RENEWAL 3 AVT and CONTAK RENEWAL 3 AVT HE 2005-06-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CONTAK RENEWAL 4 AVT and CONTAK RENEWAL 4 AVT HE 2005-06-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CONTAK RENEWAL RF and CONTAK RENEWAL RF HE 2005-06-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 10 cc NonSterile Syringe 2005-06-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 10 cc Sterile Custom Manifold Kit 2005-06-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 10cc Control Sterile Syringe 2005-06-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 10cc Nonsterile Manifold Kit 2005-06-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Hemashield Vantage Vascular Graft. Vascular graft prosthesis. 2005-06-27 United States USFDA