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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IntellaTip MiFi XP Asymmetric Curve Temperature Ablation Catheter 2015-11-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Synthes 2015-12-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IntelliTip MiFi XP Asymmetric Curve Temperature Ablation Catheter 2015-11-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MOSAIQ 2015-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DressolX 2015-11-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DressitX 2015-11-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Corflex Contender PostOp Knee Brace Lite, Model: 757500000 2015-11-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer NexGen Precoat Stemmed Tibia 2015-12-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dimension Integrated Chemistry Systems 2015-11-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dimension Integrated Chemistry Systems 2015-11-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dimension Integrated Chemistry Systems 2015-11-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dimension Integrated Chemistry Systems 2015-11-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Optima CL323i 2015-11-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Boston Scientific ACUITY Pro Coronary Sinus Guide Catheter 2015-11-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Optima IGS 320 2015-11-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Synaptive Medical BrightMatter Navigator System 2015-12-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Endoscopic Tarsal Tunnel Decompression 2015-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Contender Postop Knee Brace Lite 2015-11-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Contender Postop Knee Brace 2015-11-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de 1690 Ultratrace Series ECG Electrodes, clear tape ECG electrode with wet gel. This is a single use, disposable device. Electrodes are packaged and sold as: Cat No 1690-001 (1 unit per pouch/30 per box); 1690-003 (3 units per pouch/30 per box); 1690-005 (5 units per pouch/50 per box); 1690-010 (50 units per pouch/no box/ 1000 per case); 1690-030 (30 units per pouch/no box). The above are sold in boxes of 600 with the exception of 1690-010 (sold 1000 per case) as noted above. || Responsible firm on the label: Conmed Corp., 310 Broad St., Utica, New York 2003-07-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Contender Postop Knee Brace Lite 2015-11-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Contender Postop Knee Brace Lite 2015-11-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Contender Postop Knee Brace Lite 2015-11-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Contender Postop Knee Brace Full Foam 2015-11-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Covidien 2015-12-02 United States USFDA