Vista de la lista Vista de las tarjetas
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips IntelliVue Patient Monitors 2012-02-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Children's Medical Ventures 1 ml Amber Oral Syringe 2011-12-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ProventSR or Provent50 2012-02-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Integra InterFix CT Adapter (CTA) 2012-01-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Wako Autokit Lp(a) Calibrator 2012-01-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BIOSURE HA Interference Screw 2012-02-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens syngo.plaza with software version VA20B_HF04 2012-01-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oridion 2011-12-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oridion 2011-12-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ACCESS Ostase 2011-06-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall epoc Blood Analysis BGEM Test Cards 2011-06-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Eon Mini Neurostimulation (IPG) System 2011-12-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall da Vinci S. Surgical System, da Vinci Si and da Vinci Sie Surgical Systems 2012-02-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TDX SP Power Wheelchair 2012-02-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD BBL (tm) LowensteinJensen Medium Deeps 2012-01-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Eon 2011-12-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Eon Mini 2011-12-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Left Long Tactile Probe 2012-02-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Right Long Tactile Probe 2012-02-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bipolar Sterile Single Use 71/8 Electrosurgical Bayonet Forceps 2012-06-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITROS 2012-02-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ion Magnum 2012-01-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IELLIOS 2012-01-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sydney IVF Culture Oil 2012-02-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Regulation Number 892.5700 2012-01-05 United States USFDA