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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sarns Malleable Dualstage Venous Return Cannulae 2014-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sarns Malleable Dualstage Venous Return Cannulae 2014-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sarns Dualstage Venous Return Cannulae 2014-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FIBERNET Embolic Protection System: Recommended Vessel Diameter 6.0 7.0 mm 2014-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sarns Dualstage Venous Return Cannulae 2014-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AMS BUN UREA NITROGEN 2014-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AMS URIC ACID 2014-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AMS AST 2014-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ADVIA Centaur XP Immunoassay 2014-02-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sengstaken Tube and SengstakenBlakemore Tube 2014-03-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Norbuprenorphine Drug of Abuse (DAU) cutoff Calibrator 2014-02-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ConMed ALTRUS Thermal Tissue Fusion System 2014-02-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BIOMET 3i Endosseous Dental Implant 2013-08-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips HeartStart Home and OnSite (HS1) automated external defibrillators (AEDs) 2014-02-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITROS Toal T4 Calibrators 2014-02-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DICOM 2013-07-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Intramedullary Bone Saw 2014-02-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Intramedullary Bone Saw 2014-02-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Intramedullary Bone Saw 2014-02-26 United States USFDA