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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ellex Motorised Safety Filter 2009-02-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Japanese Tidalwave SP 715 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tournier Arthro Tunneler 2009-12-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de CSI Toric 2006-09-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 100120V NICO 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall French 100120V NICO 7300 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Spanish 100120V NICO 7300 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tidal Wave Model 615 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NIC02 Model 7600 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall NIC02 Model 7600 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 100120V Capnogard 1265 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cosmo Model 7100 SP02 & ETC02 Monitor 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Transcutaneous C02 & 02 Monitor 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tidal Wave 610 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 8100 Cosmo Resp Profile Monitor 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TIDALWAVE SP 710 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tidal Wave SP 715 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 100200V NICO, 7300 Cardio Mgt System 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tidal Wave 615 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 100120V Oxypleth 520A Pulse Oximeter 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Japanese 100120V Oxypleth 520A Pulse Oximeter 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Span 100120V 520A OxyPleth Pulse Oximeter 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 515B Pulse Oximeter 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall French 100120V 515B Pulse Oximeter 2009-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 100120V 515B with RS232 Pulse Oximeter 2009-11-19 United States USFDA