International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Spanish Patient AtHome Guide for the HomeChoice/HomeChoice Pro	2005-09-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Lifescan OneTouch SureStep Meter	2005-09-09	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de GE LOGIQ 5	2004-09-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de GE LOGIQ Book	2004-09-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de AGA AMPLATZER Vascular Plug	2005-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de QUIK-COMBO pacing/defibrillation/ECG (therapy) cables used with the LIFEPAK 12 defibrillator/monitor series.	2005-09-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Custom Procedure Trays, containing various configurations of medical and surgical devices, packed in plastic pouches, labeled in part *Avid Medical, The custom procedure tray company Toano, Virginia 23168Sterile~Disposable~Single Use Only**	2005-09-09	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Advisor Vital Signs Monitor	2005-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Advisor Vital Signs Monitor	2005-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Advisor Vital Signs Monitor	2005-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Advisor Vital Signs Monitor	2005-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Advisor Vital Signs Monitor	2005-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Advisor Vital Signs Monitor	2005-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de AMPLATZER Duct Occluder	2005-09-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Stackhouse FreedomAire Lens/Hood	2005-09-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Alcon Custom Pak	2005-09-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Advisor Vital Signs Monitor	2005-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Advisor Vital Signs Monitor	2005-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Advisor Vital Signs Monitor	2005-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Advisor Vital Signs Monitor	2005-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Advisor Vital Signs Monitor	2005-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Advisor Vital Signs Monitor	2005-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Advisor Vital Signs Monitor	2005-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Advisor Vital Signs Monitor	2005-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Synchron LX Systems Version 4.5	2005-09-06	United States	USFDA

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.