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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER 2005-12-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER 2005-12-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MaxLock Screwdriver 2005-11-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER 2005-12-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER 2005-12-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall POWERLINK SYSTEM DELIVERY CATHETER 2005-12-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smiths Pneupac babyPAC 100 2005-12-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de PROCEED Surgical Mesh is a sterile, thin, flexible laminate mesh designed for the repair of hernias and other fascial deficiencies. The mesh product is comprised of an oxidized regenerated cellulose (ORC) fabric, and PROLENE Soft Mesh, a nonabsorbable polypropylene mesh, which is encapsulated by a polydioxanone polymer. The polypropylene mesh side of the product allows for tissue ingrowth while the ORC side provides a bioresorbable layer that physically separates the polypropylene mesh from underlying tissue and organ surfaces during the wound-healing period to minimize tissue attachment to the mesh. The polydioxanone provides a bond to the ORC layer. 2006-01-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Clinical Chemistry Apolipoprotein A1, List Number 9D9220 2005-11-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zero tip 2005-12-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Clinical Chemistry Immunoglobulin M, List Number 1E0120 2005-11-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Clinical Chemistry Prealbumin, List Number 1E0220 2005-11-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter Interlink System NonDEHP YType Catheter Extension Set 2005-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter NonDEHP YType Catheter Extension Set 2005-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter Minivolume Extension Set 2005-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter NonDEHP I.V. Catheter Extension Set 2005-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter Interlink System NonDEHP Standard Bore 3Lead Catheter Extension Set 2005-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter Interlink System TConnector Extension Set 2005-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter NonDEHP MicroVolume Extension Set 2005-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Uritek TC101Urine Analyzer, catalog number TC101 2005-12-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter NonDEHP MicroVolume Extension Set 2005-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter NonDEHP High Flow Rate Extension Set 2005-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter Interlink System NonDEHP I.V. Catheter Extension Set 2005-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter MiniInfuser Microbore Extension Set 2005-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Panorama Patient Monitoring Network, Cardiac Arrhythmia Monitor. 2005-12-07 United States USFDA