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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Nexstim 2017-03-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Nexstim 2017-03-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Conformer Medium with holes (sterile) 2002-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zee angiographic xray system 2017-02-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Opteryx Variable Rescue Screw 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Adenovirus (20/11 & 2/6) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LeadCare Blood Lead Testing System 2017-05-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LeadCare II Blood Lead Testing System 2017-05-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Estrogen Receptor (EP1) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Estrogen Receptor (SP1) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall H. pylori (polyclonal) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Her2/Neu (cerbB2) (CB11) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LATARJET EXPERIENCE Top Hat Tap 2017-05-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Her2/Neu (EP3) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Herpes Simplex Virus I 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Herpes Simplex Virus II 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SV40 (MRQ4) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pediatric, High Conc. NonRebreather 2017-05-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Varicella Zoster Virus 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CD117, ckit (YR145) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HHV8 (13B10) 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arsenal Spinal Fixation System 2017-05-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OptiLite MultiUse Holmium Laser Fibers 2017-05-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Biomet 2017-05-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CORFLO, PEG 2017-02-03 United States USFDA