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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Accent family of pacemakers 2017-08-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zenex 2017-08-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Assurity 2017-08-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Allure Quadra 2017-08-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cobalt MV Bone Cement with Gentamicin 2017-06-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cobalt HV Bone Cement with Gentamicin 2017-06-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Lateral Troch Plate Full Crimp 2017-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Lateral Troch Plate Full Crimp 2017-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall COMP 12MM HUM FRAC STEM MACRO 2017-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall COMP PRIMARY STEM 8MM MINI 2017-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ECHO POR FMRL NC 9X125 2017-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CER OPTION TYPE 1 TPR SLEVE 6 2017-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hemotherm 2017-11-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Genesys spine, Binary Screwdriver 2015-11-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Morning Life 2017-01-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Morning Life 2017-01-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Symbia Intevo 16 2017-11-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Symbia Intevo 6 2017-11-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VERSYS BEADED FULLCOAT BOWED REVISION HIP PROSTHESIS 2017-11-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall M/DN Intramedullary Fixation Humeral Guide Wire 2017-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall M/DN Intramedullary Fixation Humeral Guide Wire 2017-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Humeral Guide Wire Ball Tip 2017-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Natural Nail System Tear Drop Guide Wire 2017-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Natural Nail System Tear Drop Guide Wire 2017-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Plastic Dignity Low Profile CT Port 2017-05-25 United States USFDA