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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Belos VR - implantable cardioverter defibrillator. Implantable Cardioverter Defibrillators. The Belos VR is a single-chamber implantable cardioverter defibrillator (ICD) that detects and treats ventricular tachyarrhythmias and provides rate adaptive bradycardia pacing support. The ICDs are designed to collect diagnostic data to aid the physician''s assessment of a patient''s condition and the performance of the implanted device. 2003-03-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Belos VR-T implantable cardioverter defibrillator. Implantable Cardioverter Defibrillator. || The Belos VR-T is a single-chamber implantable cardioverter defibrillator (ICD) that detects and treats ventricular tachyarrhythmias and provides rate adaptive bradycardia pacing support. The ICDs are designed to collect diagnostic data to aid || the physician''s assessment of a patient''s condition and the performance of the implanted device. 2003-03-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Misys Commercial Laboratory, Laboratory Information System, version 3.4.1 2003-03-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CIBA Vision contact lens 2003-01-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Neonatal GALT Test Kit 2003-01-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vitros 2003-03-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Apex Pilot Shaft, 10mm 2003-01-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Apex Pilot Shaft, 11.5mm 2003-01-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Apex Pilot Shaft 13mm 2003-01-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Apex Pilot Shaft 14.4mm 2003-01-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Apex Pilot Shaft 16mm 2003-01-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Apex Pilot Shaft 17.5mm 2003-01-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall System O2 Portable Oxygen Delivery System (PODS). 2003-05-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Rejuv 02 Oxygen Spa. 2003-05-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MR Systems 2003-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Leonardo Workstations with software version 2022A/B, 2003A 2003-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Leonardo Workstations 2003-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CIBA Vision 2003-05-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Howmedica 2003-01-23 United States USFDA