International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vidiera NsP Nucleic Sample Preparation	2007-08-30	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Varian RV Software	2008-06-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Quickie Groove Power Wheelchair	2006-11-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Permanent Pacing Lead	2008-01-29	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VVsky Navigation Platform	2007-11-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Boston Scientific	2008-06-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Boston Scientific	2008-06-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Boston Scientific NexStent Monorail	2008-06-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Reflex Revision Screwdriver Inner Shaft	2008-06-05	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARCHITECT i1000SR System Assay CD ROM WW (excluding US)	2008-06-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Nobel Replace Tapered Groovy RP 4.3x10mm	2007-11-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic SPECIFY	2008-05-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cannon Catheter" II,	2008-06-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cannon Catheter" II,	2008-06-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cannon Catheter" II,	2008-06-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cannon Catheter" II,	2008-06-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Liko Universal Patient lift	2008-07-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cannon Catheter" II,	2008-06-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cannon Catheter" II,	2008-06-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cannon Catheter" II,	2008-06-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cannon Catheter" II,	2008-06-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cannon Catheter" II,	2008-06-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cannon Catheter" II,	2008-06-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cannon Catheter" II,	2008-06-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cannon Catheter" II,	2008-06-10	United States	USFDA

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