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Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
sofia legionella fia QUIDEL CORPORATION Italy MSHM
Sofia Influenza A + B Reagent Quidel Corporation France ANSM
MicroVue Bb Plus Reagent Quidel France ANSM
Device Recall Sofia 2 Immunology and Microbiology Devices Quidel Corporation 2 United States USFDA
Device Recall InflammaDry Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices Quidel Corporation 2 United States USFDA
Device Recall Influenza Transport Swab Immunology and Microbiology Devices Quidel Corporation 2 United States USFDA
MicroVue CICC1q EIA Immunology and Microbiology Devices Diagnostic Hybrids, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall MicroVue SC5b9 Plus EIA (CEIVD) Diagnostic Hybrids, Inc. United States USFDA
Device Recall MicroVue SC5b9 Plus EIA (RUO) Immunology and Microbiology Devices Diagnostic Hybrids, Inc. Not Classified United States USFDA
Device Recall MicroVue CICC1q EIA Immunology and Microbiology Devices Diagnostic Hybrids, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall MicroVue BAP EIA, Model 8012 Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices Diagnostic Hybrids, Inc. 2 United States USFDA
Sofia Legionella FIA Test, Catalog Number 20244 Quidel Corporation Spain AEMPSVFOI
the product MicroVue Bb Plus EIA Quidel Germany BAM
Sofia Influenza A+B FIA Quidel Germany BAM
Sofia® Legionella FIA Quidel Corporation Germany BAM
Device Recall Diagnostic Hybrids Inc. Immunology and Microbiology Devices Diagnostic Hybrids Inc 2 United States USFDA
Sofia Legionella FIA Quidel Corporation United Kingdom MHRA
Sofia Legionella FIA Quidel Corporation Finland VNSAWH
MicroVue Intact PTH EIA Quidel Corporation Switzerland SATP
Sofia Legionella FIA Quidel Corporation Switzerland SATP
MicroVue Calcitonin Quidel Corporation Switzerland SATP
MicroVue Bb Plus Enzyme Immunoassay Quidel Corporation Switzerland SATP
Sofia Influenza A+B FIA Quidel Corporation Switzerland SATP
MICROVUE BB PLUS QUIDEL CORPORATION Canada HC
RABBIT KIDNEY DIAGNOSTIC HYBRIDS INC. - ALSO TRADING AS QUIDEL CORPORATION Canada HC
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