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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Model 8100 Series Medley Medication Safety System Pump Module 2004-11-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ACCU-CHEK Inform meter; catalog No. 3035123. 2004-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Angiographic Syringe 2004-11-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Angiographic Syringe 2004-11-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AMPLATZER Delivery Systems 2004-11-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Straumann 2004-11-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MagNA Pure 2004-11-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter System 1000 Delivery System 2003-05-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Charger Assembly, Model # SC-5300, of the PRECISION Spinal Cord Stimulation System 2004-11-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter CAPD Solution Transfer Set for use with UVFlash 2004-11-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Meridian Hemodialysis Instrument 2004-12-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Easy Go Vac 2004-11-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Lioresal Intrathecal Refill Kit, model 8561 2004-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter 6060 Solution Sets with AutoClamp 2004-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Endopath 2004-11-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall System 1000, Arena, 1550, BM11, BM25, Meridian 2004-12-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic Midas Rex Legend Pneumatic Motor 2004-11-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Deltec branded PORTACATH II 2004-11-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Titanium Orthos Bracket 2004-11-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pulmonetic System Universal Cable Adaptor for use on LTV Series Ventilator, Model 800 2004-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Endopath 2004-11-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pulmonetic System Universal Cable Adaptor for use on LTV Series Ventilator, Model 950 2004-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pulmonetic System Universal Cable Adaptor for use on LTV Series Ventilator, Model 900 2004-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pulmonetic System Universal Cable Adaptor for use on LTV Series Ventilator, Model 1000 2004-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Endopath 2004-11-21 United States USFDA