• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 988
  • Fabricante 214
  • Evento 124969
  • Implante 233
Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
Device Recall INTERNAL HEX RECON SCREW Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall TRIGEN (TM) LP SCREW, 4.5 MM X 37.5 MM Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall R3 (TM) XLPE ACETABULAR LINER UHMWPE, 20o OVERHANG, 36 MM ID, 62 MM OD Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall R3 (TM) XLPE ACETABULAR LINER UHMWPE, 20o OVERHANG, 36 MM ID, 62 MM OD Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall GENESIS(R) II CRUCIATE RETAINING ARTICULAR INSERT, TRIAL Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall GENESIS(R) II, POSTERIOR STABILIZED ARTICULAR INSERT Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall GENESIS(R) II, PS HIGH FLEXION ARTICULAR INSERT Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall GENESIS(R) II, PS HIGH FLEXION ARTICULAR INSERT Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall GENESIS(R) II, PS HIGH FLEXION ARTICULAR INSERT Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall GENESIS(R) II, PS HIGH FLEXION ARTICULAR INSERT Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall GENESIS(R) II, MOBILE BEARING ARTICULAR INSERT RIGHT Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall REFLECTION(R), MICROSTABLE(R), ACETABULAR LINER Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall Reflection Interfit Shell, 52 MM OD, 3 HOLE Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall TRIGEN(R) INTERTAN(TM) NAIL Orthopedic Devices Smith & Nephew, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall LEGION(TM) COCR CONSTRAINED FEMORAL COMPONENT Orthopedic Devices Smith & Nephew, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall LEGION(TM) COCR CONSTRAINED FEMORAL COMPONENT Orthopedic Devices Smith & Nephew, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall LEGION(TM) COCR CONSTRAINED FEMORAL COMPONENT Orthopedic Devices Smith & Nephew, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Reflection, Microstable Acetabular Liner Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall PROMOS Releasing Clamp (3 parts) Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall PROMOS Reverse, Glenosphere Loosening Adapter Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall LEGION Pressfit Stem Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall LEGION Pressfit Stem Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall Oxinium Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall Tandem Unipolar Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
Device Recall PIP FIXATION HINGE Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 2 United States USFDA
  • First
  • Previous
  • Truncate
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • Next
  • Last

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.

Descargar la data

La International Medical Devices Database está bajo la licencia Open Database License y sus contenidos bajo la licencia Creative Commons Attribution-ShareAlike . Al usar esta data, siempre citar al International Consortium of Investigative Journalists. Puede descargar acá una copia de la base de datos.

Descargar todo (zipped)