• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 190
  • Fabricante 67
  • Evento 124969
  • Implante 4
Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Vygon General Hospital and Personal Use Devices Vygon MFG, Inc., dba/ Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall AMS636, 60" Microbore extension set. General Hospital and Personal Use Devices Vygon MFG, Inc., dba/ Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Nutrisafe 2 35 mL Syringe for Safety Connection General Hospital and Personal Use Devices Vygon MFG, Inc., dba/ Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall 20Ga x .75 LifeGuard Huber Needle with Ysite General Hospital and Personal Use Devices Vygon MFG, Inc., dba/ Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Huber Needle Set, 19Ga X 1 General Hospital and Personal Use Devices Vygon MFG, Inc., dba/ Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall 3Way Standardbore Stopcock General Hospital and Personal Use Devices Vygon MFG, Inc., dba/ Churchill Medical Systems, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall PICC Kit General Hospital and Personal Use Devices Vygon U.S.A. 2 United States USFDA
Device Recall Neonatal PICC Tray General Hospital and Personal Use Devices Vygon U.S.A. 2 United States USFDA
Device Recall Maximum Barrier Tray General Hospital and Personal Use Devices Vygon U.S.A. 2 United States USFDA
Device Recall Maximum Barrier Insertion Tray General Hospital and Personal Use Devices Vygon U.S.A. 2 United States USFDA
Device Recall PICC Tray General Hospital and Personal Use Devices Vygon U.S.A. 2 United States USFDA
Device Recall Maximum Barrier Tray General Hospital and Personal Use Devices Vygon U.S.A. 2 United States USFDA
Device Recall PICC Insertion Tray General Hospital and Personal Use Devices Vygon U.S.A. 2 United States USFDA
Device Recall PICC Insertion Tray General Hospital and Personal Use Devices Vygon U.S.A. 2 United States USFDA
  • 1
  • 2
  • 3
  • …
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.

Descargar la data

La International Medical Devices Database está bajo la licencia Open Database License y sus contenidos bajo la licencia Creative Commons Attribution-ShareAlike . Al usar esta data, siempre citar al International Consortium of Investigative Journalists. Puede descargar acá una copia de la base de datos.

Descargar todo (zipped)